Communauté du CCSMTL
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Septembre est le mois national de sensibilisation au cancer chez l’enfant. Kim Gagnon est cheffe en réadaptation, service TSA de réadaptation petite enfance. En 2008, elle apprend la maladie de son fils. Pour sensibiliser au cancer pédiatrique, elle a souhaité partager son histoire.
« Septembre et ses nuits plus froides me rappellent toujours la chance que nous avons eue.
De retour d’un beau voyage en France en 2008 avec mes parents et mes enfants, nous remarquions une petite particularité à la paupière de mon fils, alors âgé de 2 ans et 9 mois.
Vite fait, un rendez-vous chez l’ophtalmologiste nous rassure sur la cause qui sera résolue dans quelques mois : retirer un petit chalazion.
Mais les jours et les semaines passent et la paupière tombante l’est de plus en plus. Une visite à l’urgence s’impose.
Cette journée se prolongera jusqu’à 20 heures où les médecins procédèrent à une biopsie de cette anomalie dans la paupière sous anesthésie générale, sa première (je cessé de les compter après 50).
Lorsque la secrétaire de l’ophtalmologiste nous appela le lendemain, nous demandant de nous présenter (mon fils, son père et moi-même) à son bureau, je savais ce que serait le verdict… mais je n’aurais jamais imaginé tout ce que cette nouvelle nous apporterait.
Septembre est le mois du cancer pédiatrique! C’est bien ce diagnostic que nous recevions cette journée-là.
Un rhabdomyosarcome à la paupière.
Comme la tumeur a été rapidement visible, elle fut traitée très précocement : 6 mois de chimiothérapie, 25 séances de radiothérapie, chirurgies, hospitalisations et de nombreuses anesthésies.
J’ai appris ce que voulait dire neutropénie, à faire des injections, à gérer ses nausées, à écouter en boucle le film « The Cars », à connaitre tous le personnel « du 8ème » (du maintenant ancien Hôpital de Montréal pour enfant), à être V.I.P. lorsque l’on se présentait à l’urgence…
Comment avancer quand la peur de perdre son enfant nous prend le ventre? L’une des premières figures que l’on rencontre et qui nous aide à avancer, un jour à la fois, est notre intervenante de LEUCAN (leucémie/Cancer).
Elle était là, après l’annonce du diagnostic au bureau de l’ophtalmologiste, à nous attendre à la clinique oncologique où on nous a indiqué de nous rendre.
Le grand sac de transport rouge symbolique, remis à chaque famille nous était donné, contenant « le kit » de cette grande aventure qui nous attendait.
Cette présence apaisante de Leucan, n’était qu’une petite démonstration de ce que cet organisme apporte aux familles qui traversent cette épreuve : présence et écoute active, soutien financier, massages spécialisés, activités diverses, etc, sans oublier, le plus grand bailleur de fonds pour la recherche clinique. Sans cette recherche à laquelle contribue Leucan, 10 ans plus tôt, mon fils n’aurait pas la chance de retourner faire son suivi annuel de guérison à la clinique.
Quelle chance nous avons eue! C’est ce que septembre me rappelle. Ce petit bonhomme, mon guerrier, aura 18 ans en janvier prochain et vient tout juste de faire son entrée au CÉGEP. Il souhaite être scientifique et faire de la recherche sur le cancer… La vie nous forge.
Notre histoire, elle termine bien.
J’avais envie de rendre ce qui nous a été offert en ayant une pensée pour les familles qui traverse actuellement cette épreuve avec le même espoir que nous et pour toutes celles qui portent le deuil de leur enfant… Nous en avons côtoyés. »
Pour sensibiliser la population et son entourage, Kim est très engagée et participe à plusieurs défis pour soutenir les associations qui viennent en aide aux familles qui vivent des situations similaires.
Merci beaucoup Kim de nous avoir partagé ton histoire et celle de ta famille et bravo pour ton engagement!



Vous vivez une situation similaire et avez besoin d’en parler?
Au CCSMTL, nous pouvons compter sur le PAEF pour obtenir du soutien ou de l’aide psychologique au besoin.
Vous pouvez appeler la ligne de soutien psychologique du CCSMTL (514-284-9461).
Vous pouvez aussi faire appel à la communauté des veilleurs. Ces personnes de confiance et bienveillantes sont outillées pour écouter, offrir leur soutien et rediriger ver les ressources adéquates. Elles sont à l’affût des signes de stress et de détresse chez les collègues.
Autrice : Kim Gagnon, cheffe en réadaptation, service TSA de réadaptation petite enfance, Programme d’intervention comportementale intensive (ICI), Direction DITSADP
15 commentaires
Merci Kim pour ce magnifique témoignage !!
Vraiment inspirant !!
Merci!! ❤
Merci Kim! Le mois de septembre prend tout une autre signification, le mois de sensibilisation au cancer mais aussi un mois d’espoir!
Oui effectivement, l’espoir est un outil redoutable pour continuer d’avancer et déjouer le destin.
Cette histoire nous fait certainement réaliser que c’est un très grand privilège de pouvoir gérer tout de sortes de petits problèmes quotidiens pas graves du tout. Après avoir lu cette histoire, je ne serai pas la seule à rentrer à la maison et à serrer mes enfants dans mes bras et à me dire que j’ai beaucoup de chance.
Merci et bravo à votre grand courage et à cette belle victoire!
Je me souviens, d’une résidente en oncologie à l’époque (l’anecdote, dans l’anecdote: Mon fils était son premier patient, je ne le savais pas à l’époque, mais elle est venue nous rencontrer cette année lors de son suivi annuel (son dernier à la clinique de l’hôpital de Montréal pour enfant car l’an prochain, il sera au suivi des adultes,) pour nous dire Bonjour et nous raconter qu’il avait été son premier (on se souvient des premiers ) maintenant qu’elle est Oncologue officiellement). Bref cette phrase qu’elle nous a dite, je m’en souviendrai toujours. » oui votre fils va mourir… a 90 ans !!! et d’ici là vous aurez envie de l’accrocher dans le garde-robe très souvent »
Effectivement, j’ai eu le loisir depuis 15 ans de le réprimander régulièrement… mais de me dire la chance que j’avais de pouvoir le faire 🙂
Merci Kim, pour ce beau partage
Merci!
Bonjour Kim, merci de partager ton vécu. Je suis très heureuse que ton fils et votre famille soyez en mesure de continuer de chérir des moments inestimables. Ayant moi-même accompagné mon papa dans son diagnostic de cancer cette année, je comprends l’angoisse qui nous habite dans ces moments-là. Bonne continuation ????
Que tout le courage et l’espoir vous accompagne. Mes pensées sont avec toi et ta famille
Merci Kim pour ton parage de ce difficile moment et je me réjouis que ton petit bonhomme est maintenant cégépien et un futur chercheur. Merci infiniment
❤ MERCI
Merci du partage. Votre histoire nous rappelle qu’il ne faut pas prendre la santé pour acquise.
Vous êtes de beaux modèles de résilience.
????
merci ❤ !!
Quel beau partage de votre parcours Kim et quelle belle façon de souligner le mois du cancer chez l’enfant. Bravo aussi pour toutes tes activités de sensibilisation et de collecte de fonds pour redonner aux autres qui auront à vivre une situation semblable.